总局关于成都盛迪医药有限公司药品GMP认证公告（2016年第91号）

颁布单位：国家食品药品监督管理总局文号：
颁布日期：2016-04-27失效日期：
效力级别：部委事务性文件

总局关于成都盛迪医药有限公司药品GMP认证公告（2016年第91号）

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，成都盛迪医药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由四川省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。

企业名称：成都盛迪医药有限公司

组织机构代码：56968580-9

法定代表人：孙辉

质量负责人：鲜科

生产地址：成都市高新区康平路88号

认证范围：大容量注射剂（多层共挤膜输液袋）

现场检查员：俞坚净、刘学起、李欣

国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：丁建华

证书编号：CN20160051

有效期至：2021年4月26日

特此公告。

食品药品监管总局

2016年4月27日

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