国家食品药品监督管理总局关于华夏生生药业（北京）有限公司药品GMP认证公告(2015年第277号)

颁布单位：国家食品药品监督管理总局文号：
颁布日期：2015-12-24失效日期：
效力级别：部委事务性文件

国家食品药品监督管理总局关于华夏生生药业（北京）有限公司药品GMP认证公告(2015年第277号)

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，华夏生生药业（北京）有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由北京市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。

企业名称：华夏生生药业（北京）有限公司

组织机构代码：59768712-3

法定代表人：吕新安

质量负责人：宋晓平

生产地址：北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天贵大街16号

认证范围：大容量注射剂（聚丙烯输液瓶）

现场检查员：王智明、葛芝红、赵永昌

国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：丁建华

证书编号：CN20150203

有效期至：2020年12月23日

特此公告。

食品药品监管总局

2015年12月24日

延伸阅读

白银市人民政府办公室关于印发白银市规范性文件备案审查办法的通知

北京市国有资产管理局等关于印发《股份有限公司国有股权管理暂行办法》的通知

市人民政府关于余航海等同志任免职的通知