国家食品药品监督管理总局关于万邦德制药集团股份有限公司药品GMP认证公告(2015年第269号)

颁布单位：国家食品药品监督管理总局文号：
颁布日期：2015-12-24失效日期：
效力级别：部委事务性文件

国家食品药品监督管理总局关于万邦德制药集团股份有限公司药品GMP认证公告(2015年第269号)

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，万邦德制药集团股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由浙江省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。

企业名称：万邦德制药集团股份有限公司

组织机构代码：74290886-X

法定代表人：赵守明

质量负责人：林红

生产地址：浙江省温岭市城东街道百丈北路28号

认证范围：冲洗剂（多层共挤输液用袋）[与原大容量注射剂（多层共挤输液用袋）共线]

现场检查员：张凤梅、董顺玲、乔晓芳

国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：丁建华

证书编号：CN20150202

有效期至：2020年12月23日

特此公告。

食品药品监管总局

2015年12月24日

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