国家食品药品监督管理总局关于威海威高生物科技有限公司药品GMP认证公告(2015年第251号)

颁布单位：国家食品药品监督管理总局文号：
颁布日期：2015-11-20失效日期：
效力级别：部委事务性文件

国家食品药品监督管理总局关于威海威高生物科技有限公司药品GMP认证公告(2015年第251号)

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，威海威高生物科技有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由山东省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。

企业名称：威海威高生物科技有限公司

组织机构代码：77527708-0

法定代表人：陈林

质量负责人：赵海英

生产地址：山东省威海市火炬高技术产业开发区兴山路18号

认证范围：乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）；丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）；人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）；梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）

现场检查员：赵运江、管恩杰、王薇

国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：丁建华

证书编号：CN20150189

有效期至：2020年11月19日

特此公告。

食品药品监管总局

2015年11月20日

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