国家食品药品监督管理总局关于诺和诺德（中国）制药有限公司药品GMP认证公告（2015年第243号）

颁布单位：国家食品药品监督管理总局文号：
颁布日期：2015-11-20失效日期：
效力级别：部委事务性文件

国家食品药品监督管理总局关于诺和诺德（中国）制药有限公司药品GMP认证公告（2015年第243号）

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，诺和诺德（中国）制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由天津市市场和质量监督管理委员会指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。

企业名称：诺和诺德（中国）制药有限公司

组织机构代码：60053773-3

法定代表人：KareSchultz

质量负责人：ReinaldoXistoVieiraCosta

生产地址：天津经济技术开发区南海路99号

认证范围：门冬胰岛素注射液（70线）、门冬胰岛素30注射液（71线）

现场检查员：李国亮、刘洁、韦莹莹

国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：丁建华

证书编号：CN20150181

有效期至：2020年11月19日

特此公告。

食品药品监管总局

2015年11月20日

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