国家食品药品监督管理总局关于扬子江药业集团有限公司药品GMP认证公告（2015年第196号）

颁布单位：国家食品药品监督管理总局文号：
颁布日期：2015-09-22失效日期：
效力级别：部委事务性文件

国家食品药品监督管理总局关于扬子江药业集团有限公司药品GMP认证公告（2015年第196号）

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，扬子江药业集团有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由江苏省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。

企业名称：扬子江药业集团有限公司

组织机构代码：72869876-3

法定代表人：徐镜人

质量负责人：梁元太

生产地址：江苏省苏州市吴江区汾湖高新技术产业开发区金字路999号

认证范围：冻干粉针剂（3号车间）、小容量注射剂（2号车间）（泰州市扬子江南路1号）；小容量注射剂（1号车间）（苏州市吴江区汾湖高新技术产业开发区金字路999号）

现场检查员：周一鸿、尚士红、冯杰

国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：丁建华

证书编号：CN20150157

有效期至：2020年9月21日

特此公告。

食品药品监管总局

2015年9月22日

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