国家食品药品监督管理总局关于广东丹霞生物制药有限公司药品GMP认证公告（2015年第181号）

颁布单位：国家食品药品监督管理总局文号：
颁布日期：2015-09-21失效日期：
效力级别：部委事务性文件

国家食品药品监督管理总局关于广东丹霞生物制药有限公司药品GMP认证公告（2015年第181号）

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，广东丹霞生物制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由广东省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。

企业名称：广东丹霞生物制药有限公司

组织机构代码：19155147-X

法定代表人：曹之舫

质量负责人：许开平

生产地址：广东省韶关市西郊沐溪工业园沐溪大道216号

认证范围：乙型肝炎人免疫球蛋白

现场检查员：李国庆（湖北）、王箐舟、胡鹏飞

国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：丁建华

证书编号：CN20150136

有效期至：2020年9月20日

特此公告。

食品药品监管总局

2015年9月21日

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