国家医疗器械质量公告

颁布单位:国家食品药品监督管理局文号:公告2010年第78号
颁布日期:2010-10-22失效日期:
效力级别:部委事务性文件

国家医疗器械质量公告(2010年第3期,总第46期)

2010年10月22日发布

国家食品药品监督管理局

公告

2010年第78号

国家医疗器械质量公告

(2010年第3期,总第46号)

为加强医疗器械监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效,国家食品药品监督管理局在全国范围内组织对乙型肝炎病毒e抗原等17种体外诊断试剂产品进行了质量监督抽验。现将抽验结果公告如下:

本次共抽验乙型肝炎病毒e抗原、弓形虫IgM抗体、结核分枝杆菌抗体、淋球菌核酸扩增、幽门螺杆菌、沙眼衣原体、螺旋体抗体、ABO反定型红细胞、抗D血型定型、抗人球蛋白、目标物含有甲基苯丙胺、甲胎蛋白、癌抗原CA19-9、总蛋白、白蛋白、促甲状腺激素、ABO-Rh血型检测试剂产品196批次,涉及全国23个省(区、市)68家生产企业、1家进口代理单位和55家使用单位。经检验,190批次产品被抽验项目合格,6批次产品被抽验的主要项目不合格(见附件)。

对本次抽验结果为不合格的产品及相关单位,有关省(区、市)食品药品监督管理部门正在依照《医疗器械监督管理条例》的规定进行查处,请有关省(区、市)食品药品监督管理部门于2010年11月底前将查处结果报送国家食品药品监督管理局,同时抄送国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室。

对本次抽验结果为合格的产品,请登录国家食品药品监督管理局网站公告通告栏目查阅。

附件:医疗器械质量监督抽验不合格产品名单

国家食品药品监督管理局

二○一○年十月二十二日

附件:

医疗器械质量监督抽验不合格产品名单

序号

标示产品名称

被抽样单位

标示生产企业

商标

规格型号

生产日期/批号

/出厂编号

综合判定

不合格项目

1

甲胎蛋白定量检测试剂盒(化学发光法)

北京科美东雅生物技术有限公司

北京科美东雅生物技术有限公司

图形

96人份/盒

20090531

不合格

剂量-反应曲线的线性

质控血清测定值QCⅡ

2

总蛋白测定试剂盒-TP

山东科立森生化技术有限公司

山东科立森生化技术有限公司

Clinisciences

2×20mL

20090301

不合格

试剂空白吸光度

3

RhD(IgM)血型定型试剂盒(单克隆抗体)

海南医学院附属医院

BiotestAG(德国)

Biotest

10ml/瓶

1839150

不合格

装量

4

RhD(IgM)血型定型试剂盒(单克隆抗体)

云南省肿瘤医院

BiotestAG(德国)

Biotest

10ml/瓶

1839150

不合格

装量

5

总蛋白测定试剂盒-TP

临沂市中医医院

山东科立森生化技术有限公司

Clinisciences

2×20mL

20090301

不合格

试剂空白吸光度

6

白蛋白测定试剂盒-ALB

临沂市中医医院

山东科立森生化技术有限公司

Clinisciences

2×20mL

20090601

不合格

试剂空白吸光度

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