总局关于发布磁疗产品等13个医疗器械注册技术审查指导原则（2016年修订版）的通告（2016年第22号）

总局关于发布磁疗产品等13个医疗器械注册技术审查指导原则（2016年修订版）的通告（2016年第22号）

总局关于发布磁疗产品等13个医疗器械注册技术审查指导原则（2016年修订版）的通告（2016年第22号）

为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织修订了磁疗产品、电子血压计（示波法）、X射线诊断设备（第二类）、尿液分析仪、半自动化学发光免疫分析仪、凝血分析仪、生化分析仪、血糖仪、血液透析用制水设备、牙科综合治疗机、医用雾化器、助听器、自动尿液有形成分分析仪等13个医疗器械注册技术审查指导原则（见附件），现予发布。

特此通告。

附件：1.磁疗产品注册技术审查指导原则（2016年修订版）

2.电子血压计（示波法）注册技术审查指导原则（2016年修订版）

3.X射线诊断设备（第二类）注册技术审查指导原则（2016年修订版）

4.尿液分析仪注册技术审查指导原则（2016年修订版）

5.半自动化学发光免疫分析仪注册技术审查指导原则（2016年修订版）

6.凝血分析仪注册技术审查指导原则（2016年修订版）

7.生化分析仪注册技术审查指导原则（2016年修订版）

8.血糖仪注册技术审查指导原则（2016年修订版）

9.血液透析用制水设备注册技术审查指导原则（2016年修订版）

10.牙科综合治疗机注册技术审查指导原则（2016年修订版）

11.医用雾化器注册技术审查指导原则（2016年修订版）

12.助听器注册技术审查指导原则（2016年修订版）

13.自动尿液有形成分分析仪注册技术审查指导原则（2016年修订版）

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/144721.html

食品药品监管总局

2016年2月6日

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